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Tabla de Punnett para cruces monohíbrido, dihíbrido y trihíbrido (3 genes): pasa de genotipo a fenotipo y obtén las proporciones fenotípicas (3:1, 9:3:3:1) aplicando las leyes de Mendel
| P1 \ P2 | A | a |
|---|---|---|
| A | AA | Aa |
| a | Aa | aa |
Proporciones genotípicas
1 AA : 2 Aa : 1 aa
Proporciones fenotípicas
3 dominante : 1 recesivo
| Genotipo | Fenotipo | Nº de celdas | Proporción (%) |
|---|---|---|---|
| AA | Dominante (A_) | 1 | 25% |
| Aa | Dominante (A_) | 2 | 50% |
| aa | Recesivo (aa) | 1 | 25% |
Resultado: El 75% de la descendencia mostrará el fenotipo dominante y el 25% el fenotipo recesivo (proporción 3:1).
Leyes de Mendel, cuadro de Punnett y herencia genética explicados paso a paso
El cuadro de Punnett es una herramienta gráfica inventada por el genetista Reginald Crundall Punnett en 1905 para predecir los genotipos posibles de la descendencia de dos progenitores. Se basa en las leyes de Mendel:
Cada celda del cuadro representa una combinación igualmente probable de gametos. En un monohíbrido obtienes 4 celdas; en un dihíbrido, 16 celdas. Es uno de los contenidos clásicos de biología en la educación media —secundaria, preparatoria y Bachillerato— y aparece con frecuencia en los exámenes de admisión universitaria de todo el mundo hispanohablante.
| Cruce | Proporciones genotípicas | Proporción fenotípica | ¿Portadores? |
|---|---|---|---|
| AA × AA | 100 % AA | 100 % dominante | No |
| AA × Aa | 1 AA : 1 Aa | 100 % dominante | 50% portadores |
| Aa × Aa | 1 AA : 2 Aa : 1 aa | 3 dom : 1 rec (3:1) | 50% portadores |
| AA × aa | 100 % Aa | 100 % dominante | 100% portadores |
| Aa × aa | 1 Aa : 1 aa | 1 dom : 1 rec (1:1) | 50% portadores |
| aa × aa | 100 % aa | 100 % recesivo | No |
El pelo oscuro (B) es dominante sobre el albino (b). Un cruce Bb × Bb produce 3/4 ratones oscuros y 1/4 albinos — proporción clásica 3:1.
Los alelos IA e IB son codominantes sobre i. Un cruce IAi × IBi produce grupos A, B, AB y O en proporción 1:1:1:1. No aplica dominancia estricta.
El gen está en el cromosoma X. Las mujeres necesitan dos alelos recesivos (XdXd) para ser daltónicas; los hombres solo uno (XdY). El cuadro de Punnett estándar debe adaptarse con cromosomas sexuales.
Si ambos progenitores son portadores (Aa × Aa), el riesgo de descendencia afectada es 25% (aa). El 50% serán portadores asintomáticos. Cruce Mendel clásico.
Escribe el genotipo de cada progenitor (ej: Aa × Aa) y sus gametos posibles. Coloca los de un progenitor en las filas y los del otro en las columnas, rellena cada celda combinando ambos gametos (ordenando la mayúscula primero) y cuenta los genotipos para agruparlos por fenotipo. Esta tabla de Punnett online dibuja el cuadro y hace el recuento automáticamente al elegir los genotipos.
Un cruce monohíbrido Aa × Aa da una proporción fenotípica 3:1 (y genotípica 1:2:1). Un cruce dihíbrido AaBb × AaBb da la proporción fenotípica clásica 9:3:3:1 en sus 16 celdas. Un trihíbrido (3 genes) AaBbCc × AaBbCc implica 8 × 8 = 64 combinaciones y produce la razón 27:9:9:9:3:3:3:1.
En dominancia completa basta un alelo dominante para expresar el fenotipo dominante: AA y Aa muestran el mismo carácter y solo aa muestra el recesivo. Por eso la proporción genotípica 1:2:1 se convierte en la fenotípica 3:1. En dominancia incompleta o codominancia, el heterocigoto Aa presenta su propio fenotipo intermedio o mixto.
El genotipo es la combinación de alelos (ej: Aa), lo que está en el ADN. El fenotipo es la característica observable (ej: ojos azules), resultado de la expresión del genotipo más el ambiente. Dos individuos con genotipo AA y Aa pueden tener el mismo fenotipo si A es completamente dominante.
Un portador tiene el alelo recesivo (ej: Aa) pero no lo expresa porque el dominante lo enmascara. Sin embargo, puede transmitirlo a su descendencia. En enfermedades recesivas, los portadores son el mecanismo por el que la enfermedad "desaparece" durante generaciones y luego reaparece.
En la dominancia incompleta el heterocigoto (Aa) muestra un fenotipo intermedio entre ambos homocigotos. Ejemplo: flores rojas (AA) × blancas (aa) → flores rosas (Aa). El cuadro de Punnett sigue siendo válido; solo cambia la interpretación fenotípica.
Los genes en los cromosomas X o Y siguen un patrón diferente. Los hombres (XY) solo tienen una copia del gen del cromosoma X, por lo que expresan cualquier alelo recesivo que tengan (hemicigosidad). El cuadro de Punnett se adapta usando XA, Xa e Y como gametos.
Cada gameto es el resultado de la meiosis, un proceso con recombinación aleatoria. Aunque las proporciones del cuadro de Punnett son probabilísticas, cada hijo es un evento independiente. Dos padres Aa × Aa pueden tener hijos AA, Aa o aa en cualquier orden; las probabilidades no garantizan distribuciones exactas.
Siempre escribe el alelo dominante (mayúscula) antes del recesivo. Así "Aa" es siempre correcto, nunca "aA". Esto evita confusiones al contar genotipos.
En Aa × Aa el fenotipo dominante incluye AA + Aa = 3 celdas. Cuenta celdas con al menos una mayúscula para el fenotipo dominante; solo las aa son recesivas.
El dihíbrido AaBb × AaBb siempre da 9:3:3:1 fenotípicamente (doble dominante : dom-rec : rec-dom : doble recesivo). Memoriza este resultado como referencia.
La suma de todas las proporciones genotípicas debe ser igual al número de celdas (4 en monohíbrido, 16 en dihíbrido). Si no coincide, has cometido un error.