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Tabla de Solubilidad e Iones Poliatómicos

Reglas de solubilidad en agua con todas sus excepciones, 46 iones poliatómicos con nombre IUPAC y tradicional, y 26 valores de Kps a 25 °C. Además, un comprobador que combina cualquier catión con cualquier anión y te dice si precipita.

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Comprobador de precipitación

Elige un catión y un anión: la app formula el compuesto cruzando las cargas, aplica las reglas de solubilidad y escribe la ecuación de precipitación.

AgCl

Insoluble — precipita

Excepción de los halogenuros: los de plata, plomo(II) y mercurio(I) no se disuelven. AgCl es el precipitado blanco de la prueba del cloruro (Kps 1,8×10⁻¹⁰).

MolecularAgNO₃(ac) + NaCl(ac) → AgCl(s)↓ + NaNO₃(ac)
Iónica netaAg⁺ + Cl⁻ → AgCl(s)↓

La ecuación molecular usa el nitrato del catión y la sal de sodio del anión, dos reactivos siempre solubles. El Na⁺ y el NO₃⁻ son iones espectadores y desaparecen en la ecuación iónica neta.

Funciona con acentos o sin ellos y con sinónimos: bicarbonato encuentra el hidrogenocarbonato, producto de solubilidad encuentra los Kps y precipitado encuentra las reglas.

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Reglas de solubilidad en agua

Iones poliatómicos

Productos de solubilidad (Kps) a 25 °C

Entender la solubilidad, no solo memorizar la tabla

Qué significa «insoluble», cómo se predice un precipitado y de dónde salen los Kps

Qué quiere decir «soluble» en química

Ningún compuesto iónico es absolutamente insoluble: siempre pasa algo de sólido a la disolución. Lo que hay detrás de las palabras soluble, poco soluble e insoluble es un criterio práctico sobre cuánto se disuelve. El convenio más extendido en química general es este:

soluble: más de 0,1 mol/L · poco soluble: entre 0,01 y 0,1 mol/L · insoluble: menos de 0,01 mol/L

Por eso una misma sal puede aparecer como «poco soluble» en un libro y como «insoluble» en otro sin que ninguno esté equivocado: están usando cortes distintos. Lo que no cambia es el dato físico, la solubilidad medida, y en el caso de los compuestos de baja solubilidad ese dato se expresa mediante el producto de solubilidad Kps.

La solubilidad tampoco es un número absoluto: depende de la temperatura, del pH y de la presencia de otros iones. Casi todas las sales se disuelven mejor en caliente, pero hay excepciones célebres como el sulfato de calcio, que se disuelve peor al calentar.

Los tres bloques de esta página, comparados

BloqueQué te dicePrecisiónCuándo usarlo
Reglas de solubilidadSi una sal se disuelve o precipita, en términos de sí o noCualitativa, con excepciones que hay que conocerPredecir el producto de una mezcla de disoluciones
Iones poliatómicosFórmula, carga y nombre de los aniones y cationes compuestosExacta: la carga es un dato fijoFormular y nombrar compuestos, ajustar cargas
Productos de solubilidadCuánto se disuelve exactamente en mol/L a 25 °CCuantitativa, con incertidumbre en los valores más pequeñosCalcular concentraciones, efecto del ion común, pH de precipitación
ComprobadorFórmula formulada, estado y ecuación iónica netaCualitativa: aplica las reglas y sus excepcionesComprobar un ejercicio antes de entregarlo
Regla del cociente QSi en unas concentraciones concretas llega a precipitarCuantitativa, necesita Kps y concentracionesProblemas de «¿precipitará al mezclar estos volúmenes?»
Tabla periódicaCargas de los iones simples y tendencias por grupoExacta para los grupos principalesDeducir la carga de un catión que no recuerdas

Dónde aparece la solubilidad fuera del aula

Agua dura y cal

El agua subterránea disuelve caliza gracias al CO₂, formando Ca(HCO₃)₂ soluble. Al calentarla en un hervidor o una caldera, el equilibrio se invierte y vuelve a depositarse CaCO₃ insoluble.

Contraste radiológico

El sulfato de bario se ingiere para radiografías digestivas aunque el ion bario sea tóxico: su Kps de 1,1×10⁻¹⁰ garantiza que prácticamente ningún Ba²⁺ llega a la sangre.

Esmalte dental y flúor

El esmalte es fosfato de calcio. El flúor lo transforma parcialmente en fluorapatita, todavía menos soluble en medio ácido, y por eso resiste mejor el ataque de los ácidos de la placa.

Cálculos renales

La mayoría son oxalato de calcio, un sólido muy poco soluble. Beber más agua mantiene las concentraciones por debajo del Kps y evita que empiece a cristalizar.

Preguntas frecuentes

¿Cómo sé si al mezclar dos disoluciones se forma un precipitado?

Se escriben los cuatro iones presentes y se cruzan: el catión de la primera sal con el anión de la segunda y viceversa. Si alguna de las dos combinaciones nuevas es insoluble según las reglas, esa sal precipita; si las dos son solubles, no hay reacción y todos los iones son espectadores. Es exactamente lo que hace el comprobador de arriba.

Si en un ejercicio los cuatro iones quedan libres, la respuesta correcta es «no hay reacción». No es un fallo del enunciado.

¿Un Kps más pequeño significa siempre menos soluble?

Solo si los dos compuestos tienen la misma estequiometría. El AgCl (Kps 1,8×10⁻¹⁰) y el Ag₂CrO₄ (Kps 1,1×10⁻¹²) lo demuestran: el cromato tiene un Kps cien veces menor y, sin embargo, es unas cinco veces más soluble, porque su Kps se calcula como 4s³ y no como s². Para comparar hay que pasar siempre a solubilidad molar.

Comparar Kps de sales 1:1 con sales 1:2 es uno de los errores más penalizados en un examen de química general.

¿Qué es el efecto del ion común?

Si a una disolución saturada de AgCl se le añade NaCl, la concentración de Cl⁻ sube y el equilibrio se desplaza hacia el sólido, de modo que precipita más AgCl y la solubilidad disminuye. Es el principio de Le Châtelier aplicado a la precipitación, y se usa para completar una precipitación añadiendo un exceso del reactivo precipitante.

En el cálculo, la concentración del ion común la fija la sal añadida, no el sólido: eso simplifica mucho las cuentas.

¿Por qué el pH cambia la solubilidad de algunas sales?

Cuando el anión de la sal es la base conjugada de un ácido débil, el medio ácido lo consume y obliga a disolverse más sólido. Por eso los carbonatos, sulfuros, fosfatos y fluoruros se disuelven en ácido, mientras que sales de aniones de ácidos fuertes, como el BaSO₄ o el AgCl, apenas se ven afectadas.

Regla rápida: si el anión reacciona con H⁺, el ácido disuelve la sal. Si no reacciona, el pH no cambia casi nada.

¿Hay que memorizar toda la tabla de solubilidad?

No entera. Con seis ideas se resuelve la gran mayoría de los ejercicios: todo lo de alcalinos y amonio es soluble; todos los nitratos son solubles; los halogenuros son solubles salvo plata, plomo y mercurio(I); los sulfatos son solubles salvo bario, estroncio y plomo; y carbonatos, fosfatos, sulfuros e hidróxidos son insolubles salvo con alcalinos y amonio. El resto se consulta.

Aprende primero las excepciones: son pocas, siempre las mismas y son justo lo que se pregunta.

Cómo resolver un problema de precipitación paso a paso

1
Disocia mentalmente las dos sales

Escribe los cuatro iones con su carga correcta. Aquí es donde se usa la tabla de iones poliatómicos: confundir SO₄²⁻ con SO₃²⁻ o poner mal una carga arruina todo lo que venga después.

2
Cruza los iones y formula los dos productos

Combina el catión de una sal con el anión de la otra, intercambiando las cargas como subíndices y simplificando si tienen factor común. Recuerda los paréntesis cuando el ion poliatómico lleve subíndice: Ca₃(PO₄)₂, no Ca₃PO₄₂.

3
Aplica las reglas de solubilidad a cada producto

Empieza siempre por la regla de los alcalinos y el amonio, que se impone sobre todas las demás. Después mira el anión y, por último, comprueba si el catión está en la lista de excepciones.

4
Escribe la ecuación molecular ajustada

Ajusta los coeficientes con la fórmula ya escrita, sin tocar los subíndices. Un error clásico es cambiar un subíndice para cuadrar la ecuación: eso convierte el compuesto en otro distinto.

5
Pasa a la iónica completa y elimina los espectadores

Disocia todo lo que esté en disolución y deja sin disociar el sólido, el gas y el agua. Los iones que aparecen idénticos a ambos lados se tachan y lo que queda es la ecuación iónica neta, que es lo que suele puntuar.

Cómo se usa un Kps en un cálculo

La lógica es siempre la misma: se llama s a la solubilidad molar, se escriben las concentraciones de los iones en función de s y se sustituyen en la expresión del Kps. Para el fluoruro de calcio:

CaF₂(s) ⇌ Ca²⁺ + 2 F⁻ · Kps = [Ca²⁺]·[F⁻]² = s·(2s)² = 4s³ · s = ∛(Kps/4)

Con Kps = 3,9×10⁻¹¹ sale s = 2,1×10⁻⁴ mol/L. El factor 2 del fluoruro aparece dos veces: una porque hay dos iones F⁻ por fórmula y otra porque la concentración va elevada al cuadrado. Ese doble papel del coeficiente es la fuente de error más común de todo el tema.

Para saber si precipita en una situación concreta se calcula el cociente de reacción Q con las concentraciones reales, exactamente con la misma expresión que el Kps. Si Q > Kps hay precipitado; si Q = Kps la disolución está justo saturada; y si Q < Kps todo permanece disuelto.

Buenas prácticas al usar la tabla

Alcalinos y amonio, primero

Es la única regla sin excepciones prácticas y resuelve la mitad de los casos en un vistazo. Compruébala antes que ninguna otra.

Sospecha siempre de la plata

Ag⁺ rompe las reglas de los halogenuros, del acetato, del nitrito y del sulfato. Si aparece plata en el enunciado, revisa la excepción antes de responder.

Paréntesis en los iones poliatómicos

Al(OH)₃ y Ca₃(PO₄)₂ los llevan; AlOH₃ y Ca₃PO₄₂ están mal escritos y suelen costar puntos aunque el razonamiento sea correcto.

Todos los Kps son a 25 °C

La constante depende de la temperatura. Un valor tabulado sin temperatura indicada es un valor incompleto.

Indica el estado de agregación

(s), (ac), (l) y (g) forman parte de la ecuación. Sin el (s) en el precipitado no se entiende qué ha ocurrido.

Usa el comprobador para verificar

Formula tú primero y contrasta después. Aprender es reconstruir la fórmula, no copiarla ya hecha.

Errores frecuentes que cuestan puntos

  • Olvidar que el fluoruro va aparte: los cloruros, bromuros y yoduros son solubles, pero la mayoría de los fluoruros no lo son. CaF₂ precipita y CaCl₂ no.
  • Aplicar la regla del anión antes que la del catión: el Na₂S es soluble aunque los sulfuros sean insolubles. La regla de alcalinos y amonio manda siempre.
  • Comparar Kps de sales con distinta estequiometría: un Kps menor no implica menos soluble si una es 1:1 y la otra 1:2. Hay que calcular s en los dos casos.
  • Perder el exponente del coeficiente: en Mg(OH)₂ el Kps es [Mg²⁺]·[OH⁻]², es decir 4s³, no s². Escribir s² es el fallo más repetido del tema.
  • Modificar subíndices al ajustar: los coeficientes van delante de la fórmula; cambiar un subíndice para cuadrar la ecuación crea un compuesto que no existe en el problema.
  • Dejar el sólido disociado en la ecuación iónica: el precipitado se escribe entero como AgCl(s); solo se disocia lo que está en disolución.
  • Confundir sulfato con sulfito o nitrato con nitrito: cambia un oxígeno y cambia la solubilidad, el color y el comportamiento frente a los ácidos.
  • Suponer que «insoluble» es cero: siempre hay algo disuelto. El Kps existe justamente para cuantificar ese «algo».

¿Para qué nivel sirve esta tabla?

El contenido cubre desde la química de secundaria y preparatoria hasta los primeros cursos universitarios de química general y analítica. Las reglas de solubilidad y los iones poliatómicos son materia habitual del examen de admisión universitaria en los países hispanohablantes; los cálculos con Kps, el efecto del ion común y la precipitación fraccionada suelen aparecer ya en el primer curso de grado en química, ingeniería, farmacia, biología o ciencias ambientales.

Si necesitas repasar antes las cargas de los iones simples, la tabla de valencias y números de oxidación es la app hermana de esta. Y para la parte de cálculo, el simulador de disoluciones y molaridad permite pasar de gramos a mol/L antes de aplicar cualquier Kps.

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